海南普利制藥8月7日發布公告稱，公司注射用阿奇霉素近日獲得CFDA簽發的的《藥品注冊批件》(批件號2017S00327)，將在國內正式上市。,
海南普利制藥8月7日發布公告稱，公司注射用阿奇霉素近日獲得CFDA簽發的的《藥品注冊批件》(批件號2017S00327)，將在國內正式上市。
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普利制藥的注射用阿奇霉素于2013年4月10日遞交上市申請，2016年9月14日連同注射用更昔洛韋鈉、注射用泮托拉唑鈉一起被CDE公示納入優先審評，理由是同步在美國、歐盟等規范市場遞交上市申請或已上市，而且已通過FDA或EMA現場檢查。
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經過近一年的審批，注射用阿奇霉素已正式獲得國家藥監局批準，從即日起將可以參加后續省份的招標和補標工作;注射用泮托拉唑鈉的補充材料已經在CDE化藥二部審理，普利制藥估計10月份前后有望獲得正式批準;注射用更昔洛韋鈉尚處于審批過程之中。
目前阿奇霉素國內的終端市場規模在15億元左右，使用量至少在2000-3000萬支。盡管生產企業眾多，但輝瑞和東北制藥占據了絕大部分的市場份額。輝瑞作為原研企業，阿奇霉素(0.5g/支)的中標價在90-120元之間。東北制藥由于在上輪標期中獲得了單獨定價待遇，折算為0.5g/支后，中標價在70元左右。國內其他企業因競爭激烈，中標價格甚至已低至10元以內。
此前，國務院文件明確指出，通過歐美認證的品種自動視為通過一致性評價。而從招標文件來看，本輪標期無論是制劑出口還是通過一致性評價的品種，都有望在絕大部分省份享受到質量分層的待遇。這也就意味著，普利的阿奇霉素有望獲得差別于國內其他企業的質量層次，擺脫與其他企業的價格競爭。
注射用阿奇霉素500mg 是普利制藥同步申報中國和美國注冊的雙報品種，已于2015 年10 月獲得美國FDA 的暫時性批準，并由此于2016 年9 月獲得藥品審評中心的優先審評審批資格，這也是國內第一個制劑出口轉報國內獲得批準上市的品種，標志著CFDA的政策紅利準時兌現。（綜合自海南普利官網、醫藥魔方）
