日前，國(guó)務(wù)院常務(wù)會(huì)議研究?jī)?yōu)化藥品和耗材集采有關(guān)舉措，強(qiáng)調(diào)要加強(qiáng)藥品和耗材集采政策評(píng)估，總結(jié)經(jīng)驗(yàn)、補(bǔ)齊短板，推動(dòng)集采工作規(guī)范化制度化常態(tài)化開展。下一步，國(guó)家將支持醫(yī)藥企業(yè)提高創(chuàng)新能力，加強(qiáng)對(duì)藥品和耗材生產(chǎn)、流通、使用全鏈條質(zhì)量監(jiān)管，扎實(shí)推進(jìn)仿制藥質(zhì)量和療效一致性評(píng)價(jià)，讓人民群眾用藥放心安心。藥品和耗材
“經(jīng)過7輪調(diào)整，累計(jì)有149種創(chuàng)新藥被納入醫(yī)保目錄。”11月28日，國(guó)家醫(yī)保局舉行2024年國(guó)家基本醫(yī)療保險(xiǎn)、工傷保險(xiǎn)和生育保險(xiǎn)藥品目錄調(diào)整新聞發(fā)布會(huì)，國(guó)家醫(yī)保局醫(yī)藥管理司司長(zhǎng)黃心宇介紹說，今年醫(yī)保目錄中新增的91種藥品中，90種為5年內(nèi)新上市品種，38種屬于1類化藥、1類治療用生物制品或1類和3類
本報(bào)北京11月27日電（中青報(bào)·中青網(wǎng)記者 劉昶榮）國(guó)家醫(yī)保局今天公布消息，2018年至2023年，醫(yī)保統(tǒng)籌基金累計(jì)支出超10.46萬億元，年均增速達(dá)11.6%，既為廣大人民群眾看病就醫(yī)提供了堅(jiān)實(shí)保障，也為醫(yī)藥行業(yè)發(fā)展、醫(yī)藥技術(shù)進(jìn)步、產(chǎn)業(yè)能力提升提供了有力支持。國(guó)家醫(yī)保局組建于2018年。組建后，該
科技日?qǐng)?bào)北京4月11日電 （記者張佳星）在國(guó)家醫(yī)療保障局11日召開的新聞發(fā)布會(huì)上，國(guó)家醫(yī)療保障局醫(yī)藥價(jià)格和招標(biāo)采購(gòu)司司長(zhǎng)丁一磊介紹，集中采購(gòu)實(shí)施幾年來，醫(yī)藥行業(yè)研發(fā)創(chuàng)新動(dòng)力強(qiáng)勁，醫(yī)藥工業(yè)全行業(yè)研發(fā)投入年均增長(zhǎng)約23%，國(guó)內(nèi)在研新藥數(shù)量躍居全球第二位。丁一磊表示，在藥價(jià)高企時(shí)，藥品價(jià)格中很大一部分并沒
新華社北京12月15日電（記者駱飛、張玉潔、帥才）“專門治療全身型重癥肌無力的艾加莫德被成功納入醫(yī)保目錄，以后能幫我們省下一大筆錢。”17歲的重癥肌無力患者果果看到新公布的國(guó)家醫(yī)保藥品目錄后流下了眼淚。果果來自湖南省長(zhǎng)沙市，因?yàn)榧膊∷枰ㄆ谧⑸涿庖咔虻鞍谆蜻M(jìn)行血漿置換。“艾加莫德單價(jià)超萬元，納入醫(yī)
一項(xiàng)I期臨床試驗(yàn)顯示，科學(xué)家已經(jīng)可以成功地減輕高脂肪飲食肥胖小鼠的體重和脂肪量，同時(shí)不擾亂它們的食欲。如果人體試驗(yàn)成功，一種新藥可能會(huì)徹底改變肥胖癥的治療。研究結(jié)果發(fā)表在新一期《自然·代謝》上。減肥一定要犧牲食欲嗎？大多數(shù)針對(duì)下丘腦的肥胖治療，主要集中在食欲調(diào)節(jié)上。這是因?yàn)槿藗円阎虑鹉X控制著進(jìn)食和
如何探索有組織科研創(chuàng)新模式，產(chǎn)出重大標(biāo)志性成果？如何優(yōu)化學(xué)院學(xué)科體系和研究方向布局？如何深化教師和學(xué)生評(píng)價(jià)改革，提升人才培養(yǎng)質(zhì)量與深造率……2月9日，站在中國(guó)藥科大學(xué)高質(zhì)量發(fā)展大討論交流會(huì)現(xiàn)場(chǎng)，該校校長(zhǎng)郝海平向師生們拋出學(xué)校今年14個(gè)攻堅(jiān)克難專項(xiàng)行動(dòng)的思路。“我們要一起攜手，共闖深水區(qū)、無人區(qū)，拿出
備受關(guān)注的國(guó)家醫(yī)保藥品目錄準(zhǔn)入談判近日收官，國(guó)家醫(yī)保局1月18日正式公布了國(guó)家醫(yī)保藥品目錄調(diào)整情況和新版目錄。本次共有111個(gè)藥品新增進(jìn)入目錄，談判和競(jìng)價(jià)新準(zhǔn)入的藥品價(jià)格平均降幅達(dá)60.1%。此次醫(yī)保目錄調(diào)整將對(duì)行業(yè)產(chǎn)生哪些影響？將為患者帶來哪些實(shí)惠？記者采訪了國(guó)家醫(yī)保局負(fù)責(zé)人和相關(guān)專家。降低門檻鼓
“推動(dòng)海南醫(yī)藥和健康產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展，我們又要有新動(dòng)作。”近日，在《海南省加快推進(jìn)數(shù)字療法產(chǎn)業(yè)發(fā)展的若干措施》政策解讀新聞發(fā)布會(huì)上，解讀人劉作凱告訴科技日?qǐng)?bào)記者，海南將出臺(tái)相關(guān)政策加大數(shù)字療法領(lǐng)域的高新技術(shù)企業(yè)、科技型中小企業(yè)培育，鼓勵(lì)園區(qū)建立多種平臺(tái)支持相關(guān)企業(yè)加快發(fā)展。劉作凱是2019年由中共中央
十余年長(zhǎng)跑后，全球首創(chuàng)糖尿病新藥“沖”過了終點(diǎn)線！10月8日，國(guó)家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)了華領(lǐng)醫(yī)藥技術(shù)（上海）有限公司（以下簡(jiǎn)稱華領(lǐng)醫(yī)藥）申報(bào)的I類創(chuàng)新藥多格列艾汀片（商品名：華堂寧）上市。這是全球第一款獲批上市的葡萄糖激酶激活劑類藥物，用于治療成人Ⅱ型糖尿病。它能重塑人體血糖穩(wěn)態(tài)，具有從源頭上實(shí)現(xiàn)糖尿
近日，北京市醫(yī)保局、北京市人力社保局聯(lián)合印發(fā)《關(guān)于調(diào)整本市基本醫(yī)療保險(xiǎn)、工傷保險(xiǎn)和生育保險(xiǎn)藥品報(bào)銷范圍有關(guān)問題的通知》（以下簡(jiǎn)稱《通知》）。北京青年報(bào)記者了解到，根據(jù)《通知》，本市醫(yī)保藥品目錄增加74種藥品，新政策將于2022年1月1日起正式實(shí)施，適用于本市城鎮(zhèn)職工、城鄉(xiāng)居民等參保人員。74種新藥納
中新網(wǎng)海口12月24日電 記者24日獲悉，中國(guó)眼科機(jī)構(gòu)愛爾眼科國(guó)際臨床研究基地在海南自貿(mào)港博鰲樂城國(guó)際醫(yī)療旅游先行區(qū)(以下簡(jiǎn)稱：樂城先行區(qū))正式成立并授牌，未來將借助樂城先行區(qū)的特許政策，開展高端特許醫(yī)療服務(wù)、真實(shí)世界臨床研究等，致力提升眼科臨床技術(shù)創(chuàng)新孵化和引進(jìn)使用，以更好踐行“健康中國(guó)”戰(zhàn)略。數(shù)
國(guó)家醫(yī)保局近日公布2021年國(guó)家醫(yī)保藥品目錄調(diào)整結(jié)果。本次調(diào)整中，共計(jì)74種藥品新增進(jìn)入目錄，包括談判調(diào)入的67種獨(dú)家藥品和直接調(diào)入的7種非獨(dú)家藥品，談判成功的獨(dú)家藥品平均降價(jià)61.71%，另有11種臨床價(jià)值不高的原目錄內(nèi)藥品被調(diào)出。調(diào)整后，新版醫(yī)保藥品目錄內(nèi)藥品總數(shù)2860種，將于2022年1月1
本報(bào)北京12月4日電 記者齊芳日前從中國(guó)科學(xué)院微生物研究所獲悉，一款具有我國(guó)自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)的新冠肺炎治療性抗體新藥JS016已完成國(guó)際多中心Ⅱ期臨床試驗(yàn)，正在積極推進(jìn)Ⅲ期臨床試驗(yàn)。此藥物的主要研發(fā)人、中國(guó)科學(xué)院微生物研究所研究員嚴(yán)景華介紹，JS016是該所與上海君實(shí)生物聯(lián)合開發(fā)的一款注射用藥，通用名為
新華社北京12月3日電 題：74種新藥進(jìn)醫(yī)保 談判成功率再創(chuàng)新高——解讀2021年新版國(guó)家醫(yī)保藥品目錄新華社記者彭韻佳、趙久龍這是一份給億萬人民的年末健康紅利——新版國(guó)家醫(yī)保藥品目錄在歷經(jīng)6個(gè)月調(diào)整后于3日敲下“定音錘”：74種新藥進(jìn)醫(yī)保，其中談判成功的67種獨(dú)家藥品平均降價(jià)61.71%，降價(jià)幅度再
2019年12月，一位患者正在福建省三明市第一醫(yī)院醫(yī)保報(bào)銷。 劉昶榮/攝“只要患者不能夠有效安全地服用藥物，醫(yī)療保障的服務(wù)就沒有走完最后一公里。”6月18日，國(guó)家醫(yī)保談判藥品配備機(jī)構(gòu)名單（第二批）新聞發(fā)布會(huì)召開，北京大學(xué)腫瘤醫(yī)院醫(yī)保辦主任冷家驊在發(fā)布會(huì)上說，過去認(rèn)為藥品進(jìn)入醫(yī)保目錄，醫(yī)療保障的工作就
癌癥治療的精準(zhǔn)時(shí)代中國(guó)新聞周刊記者/李明子發(fā)于2021.5.3總第994期《中國(guó)新聞周刊》2018年7月，66歲的劉建國(guó)被診斷為結(jié)腸癌，發(fā)現(xiàn)時(shí)已經(jīng)出現(xiàn)淋巴結(jié)、肝臟、肺臟和骨轉(zhuǎn)移。化療一個(gè)月，他的體重掉了20斤，最終還是被宣布了“死刑”。“醫(yī)生告訴我，還有兩個(gè)月，”劉建國(guó)說，“當(dāng)時(shí)我把遺囑都想好了
“通常，研發(fā)一種新藥平均需要15年左右時(shí)間，花費(fèi)十幾億元甚至幾十億元。對(duì)研發(fā)的關(guān)鍵核心技術(shù)如保護(hù)不當(dāng)，后果不堪設(shè)想。”2021年全國(guó)兩會(huì)期間，全國(guó)政協(xié)委員、清華大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院羅永章教授建議，加強(qiáng)對(duì)醫(yī)藥領(lǐng)域關(guān)鍵核心技術(shù)的立法保護(hù)。他指出，藥品監(jiān)管部門關(guān)注的重點(diǎn)應(yīng)是藥品的安全性和有效性，而不應(yīng)是技術(shù)工
中新網(wǎng)上海1月23日電 (記者 陳靜)歷經(jīng)14年不斷努力，中國(guó)藥企自主研發(fā)的創(chuàng)新腫瘤藥蘇泰達(dá)(索凡替尼膠囊)23日正式上市。據(jù)了解，蘇泰達(dá)是一種新型的口服酪氨酸激酶抑制劑，已獲國(guó)家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)用于治療非胰腺神經(jīng)內(nèi)分泌瘤。與傳統(tǒng)抗腫瘤藥物不同，蘇泰達(dá)兼有“抗血管生成”和“免疫調(diào)節(jié)”雙重抗腫瘤機(jī)制
山楂藥材下腳料可以做婦潔洗液新藥，黃蜀葵廢棄莖稈可以做成木塑板，丹參廢棄物可提取做口紅……以往中藥材生產(chǎn)中，非藥用部位、廢棄物、下腳料，正在成為新寵。它們有的成為新醫(yī)藥及健康產(chǎn)品，有的成為新資源藥材、生物炭及炭基復(fù)合肥等產(chǎn)品。目前，我國(guó)有300余種常用中藥材依靠人工生產(chǎn)供給，全國(guó)的藥材種植面積近億畝
8月26日上午，新修訂的《中華人民共和國(guó)藥品管理法》經(jīng)十三屆全國(guó)人大常委會(huì)第十二次會(huì)議表決通過，將于2019年12月1日起施行。修訂草案有關(guān)假藥劣藥條款指出，進(jìn)口國(guó)內(nèi)未批的境外合法新藥不再按假藥論處；對(duì)未經(jīng)批準(zhǔn)進(jìn)口少量境外已合法上市的藥品，情節(jié)較輕的，可以減輕處罰；沒有造成人身傷害后果或者延誤治療的
本報(bào)訊 （首席記者劉志勇）近日，中國(guó)臨床腫瘤學(xué)會(huì)（CSCO）在京舉行“2019年CSCO—羅氏腫瘤免疫學(xué)院”學(xué)術(shù)交流會(huì)。解放軍總醫(yī)院腫瘤中心主任焦順昌表示，細(xì)胞治療是介于傳統(tǒng)藥物和治療技術(shù)之間的一種新的治療手段，建議以相對(duì)寬容的態(tài)度開展監(jiān)管，在完成臨床前研究、確保基本安全性的情況下，在正式進(jìn)入新藥臨
天津成立藥物臨床研究技術(shù)創(chuàng)新中心提速新藥研發(fā) 新華社天津7月2日電(記者毛振華)天津市藥物臨床研究技術(shù)創(chuàng)新中心日前正式掛牌成立。今后，該中心將瞄準(zhǔn)臨床研究痛點(diǎn)，通過搭建創(chuàng)新性技術(shù)平臺(tái)、整合行業(yè)優(yōu)勢(shì)資源，加快新藥上市步伐。 天津市藥物臨床研究技術(shù)創(chuàng)新中心是在天津市科技局等多個(gè)政府部門的支持下成立的
國(guó)家衛(wèi)生健康委員會(huì)疾病預(yù)防控制局發(fā)布《2018年全國(guó)法定傳染病疫情概況》顯示，病毒性肝炎依然是我國(guó)新發(fā)病數(shù)第一的乙類傳染病，其中丙肝發(fā)病數(shù)就有近22萬。“丙肝是可以被治愈的。”多位肝病專家指出，在藥品審批審評(píng)改革的推動(dòng)下，我國(guó)丙肝治療手段已有了更先進(jìn)的“武器”。從防控的角度，治愈率的提高將加速推進(jìn)“
據(jù)新華社倫敦電 （記者張家偉）英國(guó)曼徹斯特大學(xué)近日發(fā)布一項(xiàng)研究報(bào)告說，通過分析癌癥病人血液樣本中的遺傳信息，可更高效及準(zhǔn)確地判斷他們是否適合新藥的臨床試驗(yàn)，從而提高臨床試驗(yàn)效率和治療成功率。據(jù)介紹，當(dāng)前開展癌癥新藥臨床試驗(yàn)時(shí)，判斷癌癥病人是否適合參與，主要基于他們的癌癥類型或基因數(shù)據(jù)，這些信息是通過