60多個(gè)國家獲中國疫苗無償援助
3月4日晚，十三屆全國人大四次會(huì)議舉行新聞發(fā)布會(huì)，大會(huì)發(fā)言人張業(yè)遂介紹了大會(huì)議程，并針對(duì)人大工作相關(guān)問題回答中外記者提問。張業(yè)遂介紹，中國政府已經(jīng)或正在向60多個(gè)有需要的國家提供新冠疫苗無償援助，宣布向世衛(wèi)組織“新冠疫苗實(shí)施計(jì)劃”提供1000萬劑疫苗，用于滿足發(fā)展中國家急需。張業(yè)遂介紹，中國新冠疫苗
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抗PD-1單抗藥物“派安普利”III期臨床試驗(yàn)中期顯示優(yōu)異結(jié)果
中新網(wǎng)北京2月25日電 中國生物制藥有限公司近日宣布，該集團(tuán)與康方生物科技(開曼)有限公司共同開發(fā)的抗PD-1單抗藥物“派安普利”聯(lián)合化療一線治療鱗狀非小細(xì)胞肺癌患者的III期臨床試驗(yàn)的中期分析顯示出優(yōu)異結(jié)果，達(dá)到預(yù)期的客觀緩解率主要研究終點(diǎn)。該項(xiàng)臨床試驗(yàn)的安全性數(shù)據(jù)與已知風(fēng)險(xiǎn)相符，未出現(xiàn)新的安全性
中國企業(yè)自主研發(fā)的治療肺纖維化創(chuàng)新藥開展海外臨床試驗(yàn)
中新網(wǎng)北京2月24日電 (郝凌宇 李純)記者24日獲悉，中國企業(yè)自主研發(fā)的治療肺纖維化創(chuàng)新藥TDI01已經(jīng)在美國開展I期臨床試驗(yàn)。據(jù)資料顯示，特發(fā)性肺纖維化(IPF)是一種慢性、進(jìn)行性、纖維化性、間質(zhì)性肺疾病，多發(fā)于中老年人群，診斷后的平均生存期為2.8年。目前全球約有300萬名特發(fā)性肺纖維化患者，
我國16個(gè)新冠疫苗獲批開展臨床試驗(yàn)
國家藥監(jiān)局19日在就食品藥品安全“四個(gè)最嚴(yán)”專項(xiàng)行動(dòng)相關(guān)問題答記者問中透露，已附條件批準(zhǔn)我國2個(gè)新冠病毒疫苗上市，應(yīng)急批準(zhǔn)5條技術(shù)路線共16個(gè)疫苗品種開展臨床試驗(yàn)，其中6個(gè)疫苗品種已開展Ⅲ期臨床試驗(yàn)。我國2個(gè)已經(jīng)附條件上市的新冠病毒疫苗為國藥集團(tuán)中國生物的新冠病毒滅活疫苗和北京科興中維生物技術(shù)有限公
未來幾十年癌癥病例數(shù)或大幅增加
據(jù)新華社日內(nèi)瓦2月3日電 （記者劉曲）每年2月4日是世界癌癥日。世界衛(wèi)生組織日前表示，預(yù)計(jì)未來幾十年癌癥新發(fā)病例數(shù)將大幅增加，到2040年全球新發(fā)病例數(shù)將比2020年增加近五成，其中中低收入國家增幅最大。世衛(wèi)組織非傳染性疾病部門官員安德烈·伊爾巴維2日對(duì)媒體表示，據(jù)該組織2020年12月發(fā)布的數(shù)據(jù)，
中國新冠疫苗安全嗎？有效嗎？夠用嗎？
新冠來襲，一場(chǎng)病毒和全人類的“戰(zhàn)爭”爆發(fā)。作為抵御病魔的強(qiáng)有力武器，疫苗被無數(shù)人寄予厚望。在這場(chǎng)疫苗研發(fā)的攻堅(jiān)戰(zhàn)中，以國藥集團(tuán)中國生物技術(shù)股份有限公司（下文簡稱“中國生物”）為代表的我國企業(yè)一直走在前列。新冠疫苗究竟是怎樣研發(fā)出來的？從立項(xiàng)獲批到研發(fā)、建設(shè)、生產(chǎn)、上市，何以只用了330多天時(shí)間？近日
廣州搭建生物醫(yī)藥溝通平臺(tái) 專家學(xué)者把脈產(chǎn)業(yè)發(fā)展
中新網(wǎng)廣州12月18日電 (蔡敏婕)生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)是廣州重點(diǎn)發(fā)展的戰(zhàn)略性新興產(chǎn)業(yè)之一，該市18日舉行生物醫(yī)藥研發(fā)機(jī)構(gòu)+醫(yī)院+企業(yè)對(duì)接活動(dòng)，搭建合作溝通平臺(tái)。據(jù)介紹，廣州生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展起步早，擁有廣東省內(nèi)所有“雙一流”醫(yī)學(xué)高校，再生醫(yī)學(xué)與健康省實(shí)驗(yàn)室，中科院廣州生物院、廣州呼研院等一大批創(chuàng)新平臺(tái)和新型
沖刺！我國5個(gè)新冠病毒疫苗進(jìn)行Ⅲ期臨床試驗(yàn)
“我國目前已有5個(gè)新冠病毒疫苗進(jìn)行Ⅲ期臨床試驗(yàn)，數(shù)量位于全球前列。”國務(wù)院聯(lián)防聯(lián)控機(jī)制科研攻關(guān)組疫苗研發(fā)專班工作組組長、國家衛(wèi)健委醫(yī)藥衛(wèi)生科技發(fā)展研究中心主任鄭忠偉日前接受新華社記者專訪時(shí)說，“疫苗研發(fā)已經(jīng)進(jìn)入沖刺階段，我們處于全球第一方陣，但不為第一而搶跑。”鄭忠偉說，評(píng)價(jià)一個(gè)疫苗需要多項(xiàng)綜合指標(biāo)
京企研制新冠疫苗可觸發(fā)快速免疫反應(yīng)
國際知名學(xué)術(shù)期刊《柳葉刀-感染性疾病雜志》日前在線發(fā)表新型冠狀病毒滅活疫苗克爾來福的Ⅰ/Ⅱ期臨床研究結(jié)果論文。論文顯示，疫苗可觸發(fā)快速免疫反應(yīng)，Ⅱ期臨床試驗(yàn)中，該疫苗兩劑接種28天后中和抗體陽轉(zhuǎn)率達(dá)90%以上。克爾來福由北京科興中維生物技術(shù)有限公司研制，今年4月起開展臨床試驗(yàn)，目前正在開展臨床Ⅲ期試
好于預(yù)估！全世界第一個(gè)新冠滅活疫苗傳出喜訊
好于預(yù)期！全球首個(gè)新冠滅活疫苗傳來好消息◎ 科技日?qǐng)?bào)記者 瞿劍 據(jù)國藥集團(tuán)中國生物最新消息，由其研發(fā)的全球首個(gè)新冠滅活疫苗，在多國進(jìn)行的Ⅲ期臨床試驗(yàn)現(xiàn)已接近尾聲，試驗(yàn)各項(xiàng)數(shù)據(jù)均好于預(yù)期； 國藥中國生物將嚴(yán)格按照相關(guān)程序推進(jìn)疫苗研發(fā)，“不會(huì)省略任何一個(gè)環(huán)節(jié)，確保提供安全性最好的疫苗”。 國藥中國生物介
報(bào)告稱中國已變成健康醫(yī)療人工智能科學(xué)研究與臨床醫(yī)學(xué)關(guān)鍵貢獻(xiàn)者之一
中新網(wǎng)北京10月29日電 (記者 張素)“中國已成為健康醫(yī)療人工智能科學(xué)研究與臨床試驗(yàn)的最主要貢獻(xiàn)者之一，但在學(xué)術(shù)影響力和技術(shù)轉(zhuǎn)化方面仍有待提升。”29日在北京發(fā)布的《健康醫(yī)療人工智能指數(shù)報(bào)告》如是寫道。這份報(bào)告由愛思唯爾與北京大學(xué)健康醫(yī)療大數(shù)據(jù)國家研究院等機(jī)構(gòu)聯(lián)合發(fā)布。報(bào)告主要從科學(xué)研究概覽、科學(xué)
防疫權(quán)威專家：立冬后中國抗疫需備“三大件”
中新社福州10月22日電 (記者 林春茵)進(jìn)秋入冬后，新冠肺炎是否將卷土重來？中國疾病預(yù)防控制中心首席流行病學(xué)專家吳尊友21日在福州表示，得益于有效防控，未來一段時(shí)間，中國不會(huì)爆發(fā)類似初期武漢那樣的嚴(yán)重情況，或可發(fā)生小范圍的、零星的疫情。由福建省科學(xué)技術(shù)協(xié)會(huì)、中華預(yù)防醫(yī)學(xué)會(huì)主辦的福建省首期東南科技論
世衛(wèi)組織:添加"新冠肺炎預(yù)苗實(shí)施計(jì)劃"的國家和地區(qū)已達(dá)184個(gè)
新華社日內(nèi)瓦10月19日電（記者聶曉陽 陳俊俠）世界衛(wèi)生組織總干事譚德塞19日表示，目前已有184個(gè)國家和地區(qū)加入由世衛(wèi)組織及其合作伙伴發(fā)起的“新冠肺炎疫苗實(shí)施計(jì)劃”，更多國家有望公平有效地獲得新冠疫苗。譚德塞在當(dāng)天舉行的線上新聞發(fā)布會(huì)上說，“新冠肺炎疫苗實(shí)施計(jì)劃”是目前世界范圍內(nèi)公平分享安全有效疫
新冠病毒疫苗研發(fā)，為何一開始就合理布局5條技術(shù)路線？
追問新冠疫苗據(jù)世界衛(wèi)生組織官網(wǎng)10月2日發(fā)布的統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù)顯示，全球有42個(gè)在研疫苗獲批進(jìn)入臨床試驗(yàn)階段，其中我國自主研發(fā)的疫苗已有11個(gè)進(jìn)入臨床試驗(yàn)階段。更值得一提的是，這11個(gè)疫苗實(shí)現(xiàn)了5條技術(shù)路線進(jìn)入臨床試驗(yàn)的全覆蓋。5路“戰(zhàn)隊(duì)”全面布局，極具前瞻性疫情是疫苗研發(fā)開啟的“發(fā)令槍”。“在疫情暴發(fā)初期
在我國現(xiàn)有4個(gè)新冠病毒疫苗進(jìn)到Ⅲ期臨床試驗(yàn)
科技部社會(huì)發(fā)展科技司司長吳遠(yuǎn)彬25日在國新辦吹風(fēng)會(huì)上表示，目前我國已有11個(gè)新冠病毒疫苗開展臨床試驗(yàn)，其中4個(gè)新冠病毒疫苗已進(jìn)入Ⅲ期臨床試驗(yàn)。吳遠(yuǎn)彬介紹，我國疫苗企業(yè)與多個(gè)國家的機(jī)構(gòu)簽署了合作協(xié)議，在依法合規(guī)的基礎(chǔ)上，共同實(shí)施Ⅲ期臨床試驗(yàn)。其中，中生公司兩個(gè)滅活疫苗在中東開展Ⅲ期臨床試驗(yàn)，已接種超過
5種新冠疫苗獲批開展臨床試驗(yàn)
國務(wù)院新聞辦公室7日發(fā)布《抗擊新冠肺炎疫情的中國行動(dòng)》白皮書。這一白皮書是真實(shí)記錄中國抗疫艱辛歷程的重要文獻(xiàn)，約3.7萬字，包括前言、正文和結(jié)束語。正文分為四個(gè)部分，分別是中國抗擊疫情的艱辛歷程、防控和救治兩個(gè)戰(zhàn)場(chǎng)協(xié)同作戰(zhàn)、凝聚抗擊疫情的強(qiáng)大力量、共同構(gòu)建人類衛(wèi)生健康共同體。白皮書透露，截至5月31
聽聽代表委員提出哪些戰(zhàn)“疫”建議？
在今年兩會(huì)的代表委員駐地，記者注意到，口罩成了人們的“標(biāo)配”。小小的口罩，見證了這場(chǎng)艱苦卓絕的戰(zhàn)“疫”。它，也讓代表委員們深入思考如何加強(qiáng)公共衛(wèi)生體系建設(shè)。床位配置難題如何科學(xué)破解？火神山、雷神山醫(yī)院用約10個(gè)晝夜相繼建成、29個(gè)小時(shí)內(nèi)首批方艙醫(yī)院改建完成——武漢保衛(wèi)戰(zhàn)的巨大成果離不開救治床位的迅速
全國現(xiàn)有確診病例降至100例以下
5月15日，在武漢東西湖區(qū)吳家山第一小學(xué)操場(chǎng)檢測(cè)點(diǎn)，工作人員對(duì)市民進(jìn)行核酸檢測(cè)供圖/新華社5月15日，國務(wù)院聯(lián)防聯(lián)控機(jī)制召開新聞發(fā)布會(huì)。國家衛(wèi)生健康委新聞發(fā)言人、宣傳司司長宋樹立介紹，5月14日，全國現(xiàn)有確診病例降至100例以下，但本土現(xiàn)有確診病例連續(xù)3天上升。國內(nèi)防范疫情反彈任務(wù)仍然艱巨繁重，要有
我國研發(fā)的新冠疫苗，你所關(guān)心的都在這里
● 科研攻關(guān)組布局了病毒的滅活疫苗、核酸疫苗、重組蛋白疫苗、腺病毒載體疫苗及減毒流感病毒載體疫苗這樣五條技術(shù)路線。目前，已經(jīng)有三個(gè)疫苗獲批進(jìn)入臨床試驗(yàn)● 各類疫苗在臨床前研究的過程、技術(shù)特點(diǎn)和要求都有所不同，疫苗進(jìn)入臨床試驗(yàn)必須完成藥學(xué)方面研究、有效性研究和安全性研究。國家對(duì)于疫苗研發(fā)的每個(gè)環(huán)節(jié)，都
北京佑安醫(yī)院專家回應(yīng)出現(xiàn)核酸檢測(cè)“三陰”患者現(xiàn)象
近期，北京出現(xiàn)一個(gè)病例三次咽拭子檢測(cè)均為陰性、通過下呼吸道樣本才確診為新冠肺炎的情況。日前，首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京佑安醫(yī)院感染綜合科主任梁連春在接受采訪時(shí)解釋：“臨床上靠的是綜合診斷，而不是靠某一個(gè)臨床表現(xiàn)。有相關(guān)臨床癥狀，但核酸檢測(cè)多次無法確定的仍按確診病例來管理。”作為新冠肺炎患者市級(jí)定點(diǎn)收治醫(yī)院
北京將提升醫(yī)院“研”值
近日，記者從北京市衛(wèi)生健康委獲悉，北京市將啟動(dòng)研究型病房規(guī)范化建設(shè)，初步計(jì)劃試點(diǎn)建設(shè)5個(gè)左右示范性研究型病房，用于開展藥物和醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)、生物醫(yī)學(xué)新技術(shù)臨床應(yīng)用觀察等研究，到2020年新建20個(gè)左右示范性研究型病房，到2022年，示范性研究型病房覆蓋主要疾病領(lǐng)域。北京市衛(wèi)生健康委有關(guān)負(fù)責(zé)人介紹，
常鍛煉，有望延緩大腦退化進(jìn)程
美國得克薩斯大學(xué)達(dá)拉斯西南醫(yī)學(xué)中心昨天發(fā)布的一項(xiàng)新研究指出，每周鍛煉身體數(shù)次，特別是進(jìn)行有氧運(yùn)動(dòng)，可能有助于延緩阿爾茨海默病高風(fēng)險(xiǎn)人群的大腦退化進(jìn)程。得克薩斯大學(xué)達(dá)拉斯西南醫(yī)學(xué)中心研究人員領(lǐng)銜的研究團(tuán)隊(duì)對(duì)70名年齡55歲及以上、存在記憶問題的參與者進(jìn)行了一項(xiàng)臨床試驗(yàn)，他們被分為兩組，一組每周進(jìn)行4到
讓創(chuàng)新和合規(guī)引導(dǎo)疫苗產(chǎn)業(yè)健康發(fā)展
《疫苗管理法》貫徹落實(shí)“四個(gè)最嚴(yán)”要求，將之前分散在多部法律法規(guī)中的疫苗管理規(guī)定進(jìn)行整合，按照全生命周期管理的要求，對(duì)疫苗研制、生產(chǎn)、流通、預(yù)防接種全鏈條作出全面系統(tǒng)的規(guī)定。該法堅(jiān)持問題導(dǎo)向，對(duì)疫苗產(chǎn)品實(shí)行最嚴(yán)格的監(jiān)管。與此同時(shí)，鼓勵(lì)疫苗研發(fā)創(chuàng)新也是《疫苗管理法》的一大亮點(diǎn)。《疫苗管理法》提出支持疫
針刺可減少患者心絞痛發(fā)作次數(shù)
日前，國際頂級(jí)醫(yī)學(xué)期刊《美國醫(yī)學(xué)會(huì)雜志·內(nèi)科學(xué)》（影響因子20.786）刊登了來自成都中醫(yī)藥大學(xué)教授梁繁榮團(tuán)隊(duì)的題為《針刺作為輔助療法治療慢性穩(wěn)定性心絞痛：一項(xiàng)隨機(jī)臨床試驗(yàn)》的原創(chuàng)論著。該文通過404例隨機(jī)臨床試驗(yàn)研究證實(shí)針刺作為抗心絞痛藥物的輔助療法對(duì)改善患者心絞痛發(fā)作次數(shù)和程度療效確切，安全性好
血樣分析有助提高抗癌藥試驗(yàn)效率
英國曼徹斯特大學(xué)研究團(tuán)隊(duì)近日在英國《自然·醫(yī)學(xué)》雜志上撰文表示，通過檢驗(yàn)分析癌癥患者血液樣本中的遺傳信息，能夠提升判斷其是否適合新藥臨床試驗(yàn)的效率和準(zhǔn)確度，從而顯著提高抗癌藥臨床試驗(yàn)效率和治療成功率。文章指出，通過癌癥患者血液樣本能夠提取他們腫瘤中的最新基因信息，從而幫助醫(yī)生作出更準(zhǔn)確的判斷。在這一