阿爾茨海默病從“治標”走向“治本”
繼阿爾茨海默病治療新藥侖卡奈單抗開出全國首方后，近日，多奈單抗注射液在首都醫科大學宣武醫院開出全國首方，引發廣泛關注。這兩種藥物的出現為阿爾茨海默病患者帶來了新希望。二者治療阿爾茨海默病的機制是什么？阿爾茨海默病藥物治療還面臨哪些難題？科技日報記者就此采訪了神經內科相關專家。實現對因治療大腦有一套精
專家：單抗藥物讓AD治療進入新階段
阿爾茨海默病(AD)是一種最常見的神經退行性疾病，會導致記憶力和認知功能逐漸衰退，是全球老齡化社會的重大挑戰和社會醫學問題。早發現、早診斷、早治療可大幅減輕患者及社會負擔。專家團隊與接受單抗治療的患者交流。(中新網記者 陳靜攝)“阿爾茨海默病主要會導致認知障礙。在疾病發生早期，患者出現‘蛛絲馬跡’
AI工具為一名罕見病患者找到藥物
美國賓夕法尼亞大學科學家開發出一款新型人工智能（AI）工具。在梳理了4000種現有藥物后，這款AI工具為一名特發性多中心型Castleman病（iMCD）患者找到了救命藥物。相關論文發表于最新一期《新英格蘭醫學雜志》。在最新研究中，這款AI通過機器學習算法，確定阿達木單抗可能是治療iMCD最有效的藥
新型制劑續約醫保 推動特應性皮炎規范治療
今年的新版醫保目錄已正式落地執行。此次醫保目錄的調整，為不少患者帶來新希望。“大家常說的‘濕疹’，也就是特應性皮炎，是一種2型炎癥性疾病，患者數量龐大，常伴有劇烈瘙癢、嚴重皮損、睡眠中斷等癥狀。”北京大學人民醫院皮膚科教授張建中說，隨著免疫學研究的深入，人們發現特應性皮炎發生的原因與輔助性T細胞2有
國家藥監局批準菲諾利單抗注射液上市
據國家藥監局官微消息，近日，國家藥品監督管理局批準神州細胞工程有限公司申報的菲諾利單抗注射液(商品名：安佑平)上市。適應癥為：本品與含鉑化療聯合用于復發性和/或轉移性頭頸部鱗狀細胞癌的一線治療。菲諾利單抗注射液是一種重組人源化抗程序性死亡受體-1(PD-1)單克隆抗體，可通過阻斷PD-1與其配體的結
聯合療法可增強免疫治療反應
科技日報訊 （記者張夢然）免疫檢查點抑制劑（ICI）是一種領先的癌癥免疫治療藥物，但并非所有癌癥患者都對其有反應。在兩項獨立的臨床研究中，美國賓夕法尼亞大學醫學院和斯克里普斯研究所團隊發現，添加janus激酶（JAK）抑制劑改善了癌癥患者對ICI療法的反應。研究成果發表在近期《科學》雜志上。美國賓夕
抗體療法可減少多種食物過敏反應
美國《新英格蘭醫學雜志》近日發表的一項新研究顯示，使用一種單克隆抗體藥物——奧馬珠單抗進行為期16周或以上的療程治療，可減少1歲及以上兒童和成人對多種食物的過敏反應。美國國家衛生研究院資助的這項隨機對照試驗，招募了177名年齡在1至17歲之間的兒童和青少年，以及3名年齡在18至55歲之間的成人參與，
新單抗藥物可顯著降低中風死亡風險
科技日報巴黎1月25日電 （記者李宏策）近期的臨床試驗結果表明，由法國Acticor生物技術公司開發的藥物格倫佐西單抗能顯著降低卒中患者死亡風險。相關研究發表在最近的《柳葉刀·神經學》雜志上，為該藥物的有效性提供了初步證據。 卒中俗稱“中風”，主要包括腦梗死和腦出血。法國里爾大學醫院神經血管學科主
中國藥企自主研發一線治療晚期肝癌“雙艾”方案患者死亡風險大幅降低
中新網上海9月10日電 (記者 陳靜)原發性肝癌是全球常見的消化系統惡性腫瘤，中國肝癌高發。記者10日獲悉，中國藥企自主研發的1.1類新藥卡瑞利珠單抗聯合阿帕替尼(“雙艾”方案)一線治療晚期肝癌，具有顯著的臨床獲益和可耐受的安全性：患者的中位總生存期(OS)達到22.1個月，中位無進展生存期(PFS
九小時愛心接力，“救命藥”拿到了！
九小時愛心接力，“救命藥”拿到了！橫跨四地愛心接力，幾經輾轉，最終將“救命藥”送到了求助人手中。從接到求助到完成“緊急任務”，一場長達九小時的愛心接力終于畫上了圓滿的句號。4月14日，這場愛心接力的參與者、見證者——蘇州太倉市婁東街道黨政辦副主任胡靖向記者回憶起這件事時，仍然十分激動。遇買藥難題網上
我國首款新冠病毒中和抗體聯合治療藥物獲批
記者8日從國家藥品監督管理局獲悉，該局應急批準騰盛華創醫藥技術（北京）有限公司新冠病毒中和抗體聯合治療藥物安巴韋單抗注射液（BRII-196）及羅米司韋單抗注射液（BRII-198）注冊申請。這是我國首款獲批的自主知識產權新冠病毒中和抗體聯合治療藥物。據介紹，國家藥監局根據《藥品管理法》相關規定，按
中國新冠抗體新藥JS016安全有效性獲世界性認可
本報北京12月4日電 記者齊芳日前從中國科學院微生物研究所獲悉，一款具有我國自主知識產權的新冠肺炎治療性抗體新藥JS016已完成國際多中心Ⅱ期臨床試驗，正在積極推進Ⅲ期臨床試驗。此藥物的主要研發人、中國科學院微生物研究所研究員嚴景華介紹，JS016是該所與上海君實生物聯合開發的一款注射用藥，通用名為
尋找新冠特效藥走到哪一步？
盡管新冠疫苗已在多國大規模接種，但全球疫情依然持續，變異病毒給疫苗帶來的挑戰也讓科學家意識到開發治療藥物的急迫性。近日，世界衛生組織啟動了在新一階段尋找新冠治療藥物的項目“團結試驗+”，一些研究團隊也公布了研發最新進展。當下，尋找新冠特效藥主要有兩條路徑：以抗體類為主的生物大分子藥物，以及可抑制病毒
創新免疫治療藥物那昔妥單抗在博鰲完成首例患者用藥
中新網博鰲8月16日電 近日，復旦大學附屬兒科醫院血液科副主任錢曉文開出中國內地首張DANYELZA(那昔妥單抗)處方，1名2歲左右的患兒在海南省婦女兒童醫學中心樂城分院成為中國內地首例使用人源化抗GD2單抗治療神經母細胞瘤的患者。作為神經母細胞瘤治療領域一款備受期待的免疫治療創新藥物，那昔妥單抗
“延長生存期” 中國科學家牽頭肝癌免疫聯合治療研究發布
中新網北京6月17日電 (記者 張素)“在此項研究中，信迪利單抗與貝伐珠單抗的聯合治療提供了全球最大規模的、乙肝相關肝癌患者接受免疫聯合治療和傳統靶向治療的對比數據，給全世界乙肝相關肝癌患者治療帶來新的希望。”中國科學院院士、復旦大學附屬中山醫院院長樊嘉表示。北京時間16日，由樊嘉牽頭的達伯舒(信迪
中國自主研發的ADC新藥獲批上市 用于胃癌治療
中新網煙臺6月10日電 (王嬌妮 馬雙軍)記者10日從煙臺開發區管委會獲悉，由榮昌生物制藥(煙臺)股份有限公司申報的中國首個原創性抗體偶聯藥物(ADC)新藥——維迪西妥單抗獲得中國藥監局上市批準。胃癌是中國第二大癌癥，2020年新增患者約47萬人。維迪西妥單抗適用于至少接受過2種系統化療的HER2過
免疫治療藥物中國獲批治療新適應癥 眾多膀胱癌患者將受益
中新網上海4月14日電(記者陳靜)尿路上皮癌(UC)是一種常見的膀胱癌，患者數占所有膀胱癌病例逾90%，易轉移、易復發，且治療手段有限。記者14日獲悉，國家藥品監督管理局(NMPA)批準特瑞普利單抗注射液(商品名：拓益)用于治療含鉑化療失敗的局部晚期或轉移性尿路上皮癌患者。該免疫治療藥物率先獲批治療
高價“救命藥”一下便宜了
3月1日，北京新版醫保目錄啟用，119種新藥入選，這是近年來調入藥品數量最多、惠及領域最廣的一次，腫瘤、慢性病、罕見病患者以及特殊群體的看病負擔大大減輕。在接受記者采訪時，不少患者和醫生都表達了切身的感受。 患者故事 新藥進目錄 曾狠心停掉的藥能報銷了3月1日上午8點半，付先生按預約時間來到北
抗PD-1單抗藥物“派安普利”III期臨床試驗中期顯示優異結果
中新網北京2月25日電 中國生物制藥有限公司近日宣布，該集團與康方生物科技(開曼)有限公司共同開發的抗PD-1單抗藥物“派安普利”聯合化療一線治療鱗狀非小細胞肺癌患者的III期臨床試驗的中期分析顯示出優異結果，達到預期的客觀緩解率主要研究終點。該項臨床試驗的安全性數據與已知風險相符，未出現新的安全性
中國本土抗癌新藥順利“出海”
新華社北京1月12日電 中國生物醫藥公司百濟神州與國際知名制藥企業諾華12日宣布達成合作與授權協議，諾華獲得百濟神州自主研發的抗PD-1抗體藥物替雷利珠單抗在中國以外全球主要市場的開發及商業化許可。根據協議，百濟神州將獲得諾華6.5億美元首付款，協議總金額超過22億美元。諾華將獲得替雷利珠單抗在美國
羅氏“T+A”聯合療法在中國獲批上市 為患者帶來全新選擇
日前，腫瘤免疫創新藥物阿替利珠單抗(泰圣奇)聯合貝伐珠單抗(“T+A”聯合療法)肝癌適應癥正式上市，為中國晚期肝癌患者帶來了全新的治療選擇。泰圣奇免疫聯合療法肝癌適應癥北京上市會在中國，肝癌防治是全民健康的重要話題。中國人口約占全球人口的18.4%，但每年肝癌新發病例和死亡病例均占全球近一半。由于肝
君實生物：特瑞普利單抗注射液納入國家醫保藥品目錄
中新網北京12月29日電 君實生物近日宣布，由公司自主研發的抗PD-1單抗藥物特瑞普利單抗注射液通過國家醫保談判，被納入新版《國家基本醫療保險、工傷保險和生育保險藥品目錄(2020版)》乙類范圍，這也是此次新版目錄中唯一用于黑色素瘤治療的抗PD-1單抗藥物。黑色素瘤被稱為“癌中之王”，是一種惡性程度
飲食結構要注意防止癌癥“找上你”
“病從口入”，吃不對，甚至吃太多，都有可能“吃出毛病”。記者從中山大學附屬第六醫院獲悉，該院李孟鴻教授課題組研究發現，腫瘤癌變過程的關鍵基因ILF3可以通過促進腫瘤細胞大量攝取周圍營養物質，從而惡性增殖。因此，過多的營養物質攝入，特別是富含絲氨酸和蛋氨酸的食物將更有可能誘發癌癥，該研究成果有望為腸癌