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罕見病“靶向藥”納入“醫(yī)保”后在青海首次注射

中新網(wǎng)西寧3月1日電 (李雋)1日,青海省婦女兒童醫(yī)院康復(fù)科脊髓性肌萎縮癥(英文簡(jiǎn)稱SMA)7歲患兒陽陽(化名)在完成注射諾西那生鈉注射液后24小時(shí)內(nèi)情況穩(wěn)定。陽陽是罕見病“靶向藥”諾西那生鈉注射液進(jìn)入中國(guó)醫(yī)保目錄后,青海省首位注射該藥物的患兒。

2月28日是第15個(gè)“國(guó)際罕見病日”,青海省婦女兒童醫(yī)院康復(fù)科順利為患有脊髓性肌萎縮癥(英文簡(jiǎn)稱SMA)的7歲患兒陽陽(化名)完成注射諾西那生鈉注射液。

罕見病“靶向藥”納入“醫(yī)保”后在青海首次注射圖為陽陽順利完成藥物注射。 祁元萍 攝

脊髓肌萎縮癥(SMA),是一種基因缺陷所致的常染色體隱性遺傳疾病,常發(fā)于嬰幼兒,是導(dǎo)致嬰幼兒死亡、運(yùn)動(dòng)功能退化最常見的遺傳病之一,兒童型SMA其群體發(fā)病率為1/6000至1/10000,是嬰兒期最常見的致死性遺傳病。2018年5月被納入了中國(guó)《第一批罕見病目錄》。

青海省婦女兒童醫(yī)院康復(fù)科主任金紅芳介紹,諾西那生鈉注射液是脊髓性肌肉萎縮癥治療藥物,于2016年12月23日首次在美國(guó)獲批。是全球首個(gè)SMA精準(zhǔn)靶向治療藥物。該藥物通過鞘內(nèi)注射給藥,可以直接將藥物輸送到脊髓周圍的腦脊液中,從而改善運(yùn)動(dòng)功能、提高生存率,改變SMA的疾病進(jìn)程。2019年4月28日,諾西那生鈉注射液在中國(guó)上市,用于治療5種類型的SMA,并成為中國(guó)首個(gè)能治療SMA的藥物。

“陽陽在出生后6月余開始出現(xiàn)運(yùn)動(dòng)發(fā)育落后,家人帶著他輾轉(zhuǎn)數(shù)家醫(yī)院,最終經(jīng)過基因檢測(cè),確診為SMAⅡ型,當(dāng)時(shí)國(guó)內(nèi)尚無有效治療該病的藥物,陽陽不能站立、行走。”金紅芳介紹,2021年12月3日,這個(gè)藥從70萬元(人民幣,下同)每針降到3.3萬元每針,同時(shí)諾西那生鈉注射液被正式納入中國(guó)醫(yī)保。

罕見病“靶向藥”納入“醫(yī)保”后在青海首次注射圖為醫(yī)生查看陽陽身體狀況。 祁元萍 攝

在得知該藥進(jìn)入醫(yī)保目錄后,陽陽家長(zhǎng)于春節(jié)前來到青海省婦女兒童醫(yī)院康復(fù)科就診,院方采購(gòu)藥物、培訓(xùn)學(xué)習(xí)、制定流程及應(yīng)急預(yù)案,為保障順利治療做好了充分準(zhǔn)備。24日,陽陽入院進(jìn)行頭顱核磁共振、凝血功能、肝腎功能等相關(guān)檢查,25日完成運(yùn)動(dòng)功能評(píng)定,28日上午11點(diǎn)40分,陽陽注射了腰椎穿刺及鞘內(nèi)注射諾西那生鈉注射液,過程順利。截至1日11時(shí)40分,陽陽情況穩(wěn)定,無不良反應(yīng)。

“陽陽需要在63天內(nèi)注射4支諾西那生鈉,之后每4個(gè)月注射一次,終身用藥。接下來他將在醫(yī)院接受后續(xù)藥物與康復(fù)治療。雖然費(fèi)用昂貴,但陽陽家是低保家庭,醫(yī)保可以報(bào)銷住院費(fèi)用的90%左右,這很大程度上緩解了患兒家庭因疾病帶來的繁重壓力。”金紅芳說。(完)

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