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老年人每天走路低于這個速度增加中風風險

(原標題:頂刊證實:老年人每天走路低于這個速度,中風風險增加近5成)

上班——坐著打字;下班——坐著看電視。這恐怕是當代社會人們的真實寫照……今天你的微信步數過萬了嗎?我們知道,保持運動、哪怕僅僅是簡單的步行30分鐘以上,在預防中風方面都是非常有益的。(見:腦中風10大危險因素,最該預防哪個?你絕對猜不到)

不過,近期,英國的研究者還發現:光是走路不夠,還不能走太慢了!這項研究結果,被發表在最近的《Stroke》雜志上。

這項研究是一項前瞻性隊列研究,納入了英國Biobank數據庫中363,137名37-73歲人群的數據。研究者讓他們自我報告了走路的步速,并統計了不同步速的人中風發病率。為了控制混雜因素,排除了已有中風診斷的參與者和在前2年內發生了中風的參與者。

人們是步行速度是他們通過問卷自我報告的:

慢速定義為每小時3英里以下(約4.8公里);

平均速度被定義為每小時3到4英里(約4.8到約6.4公里);

快速定義為每小時4英里以上(約6.4公里)。

結果顯示,在6.1年(四分位間距5.4-6.7)的隨訪期內,有2705名(0.7%)參與者出現了致命或非致命的卒中事件。

總體上來說,步速較慢與卒中風險升高有關 [風險比HR 1.45 ,95%置信區間(CI) 1.26-1.66, p<0.0001)];不過,步速快并不與卒中風險降低有關。

在65歲以下人群中,卒中發生率與步行速度沒有明顯相關性,但65歲以上人群中,步速較慢與較高的卒中風險有關 (HR 1.42, 95% CI 1.17-1.72, p<0.0001)。

按性別進行亞組分析結果顯示,女性的步速較慢與中風風險增加有關 (HR 1.50 , 95% CI 1.23-1.84, p<0.0001),但這種關聯性沒有在男性中發現。

研究者認為,在64歲以上的研究對象中,走路速度慢的人患中風的風險更高。研究者認為,步行常常被推薦作為一種保健方式,但是通常,保健專家和醫生只推薦了增加走路的時間,沒有人注意到走路的速度也會對健康有影響。如果能夠把走路速度也考慮在內,謹慎地增加步行速度,可能可以進一步增強步行鍛煉的好處。

駐大腦前線特工

我發現:防中風降血脂,這種新藥也許可以試試

在降血脂領域, PCSK9單克隆抗體依洛尤單抗近年來可謂是異軍突起,在此前的FOURIER臨床試驗中,它被發現能顯著降低LDL-C水平,降低心血管事件發生率。那么,它能否降低腦卒中的發生率呢?近期,一些研究者在《Stroke》雜志上發表了FOURIER研究的腦血管事件分析結果。

FOURIER是一項隨機、雙盲試驗,對正在使用他汀的動脈粥樣硬化確診患者,比較了依洛尤單抗和安慰劑的效果。主要終點是心血管復合事件:心血管原因的死亡、心肌梗死、中風(缺血性或出血性)、住院治療不穩定心絞痛、或需要進行冠狀動脈血管重建術。

結果顯示,在卒中發生率方面,在27564例患者中,469例(1.7%)共發生了503次卒中,421例(84%)為缺血性卒中。

依洛尤單抗顯著減少了所有中風發生率(1.5% vs 1.9%;HR 0.79, 95% CI 0.66-0.95, p=0.01),缺血性卒中發生率(1.2% vs 1.6%, HR 0.75, 95% CI 0.62-0.92, P=0.005)、缺血性卒中或TIA發生率(1.7% vs 2.1%; HR 0.77, 95% CI 0.65–0.92; p=0.003)

在出血性卒中發生率方面,兩組無差異(0.21% vs 0.18%, HR 1.16, 95% CI 0.68-1.98, P = 0.59)。

另外研究還對5337例(19%)既往有缺血性腦卒中的患者進行了分析。結果顯示,依洛尤單抗組心血管復合事件發生的HR為0.85 (0.72-1.00),結果有顯著性差異;但是所有卒中的HR為0.90(0.68-1.19),缺血性卒中HR為0.92 (0.68-1.25),沒有顯著性差異。

研究者認為,對于動脈粥樣硬化的患者,使用依洛尤單抗+他汀類藥物能夠降低患者發生缺血性卒中和心血管事件的風險。

同期發表的評論認為,PCSK9抑制劑為我們提供了另一種治療、預防卒中的有力工具。不過,本實驗的結果似乎表明,依洛尤單抗在卒中一級預防方面有效,卻在二級預防方面沒有明顯效果;或許有更多的混雜因素(如飲食、炎癥反應、共用藥等)應被考慮到。

另外,由于卒中常發生在老年,所以這個試驗僅2.2年的隨訪期,似乎也太短;另外,研究還有一大缺憾是沒有分析抗凝藥物的使用,而抗凝藥使用也許是房顫患者中風發生率減少的原因。

駐大腦前線特工

我發現:帕金森病相關的精神障礙患者,腦白質也有問題

帕金森病的基本病理改變是黑質多巴胺能神經元的退化。不過,這并不能解釋一些帕金森病(PD)患者出現的其他癥狀,比如精神障礙。

近期,發表在《Neurology》上的一項研究表明,合并有精神障礙的PD患者,腦白質也發生了問題。

這是一項橫斷面研究,納入了48位無精神障礙的PD患者(PD-NP)和42位有精神障礙的PD患者(PD-P),他們在年齡、性別和教育程度上相匹配。利用基于纖維束示蹤的空間統計方法(TBSS)分析白質束的彌散張量成像(DTI)結構;利用神經心理學量表來評估患者認知功能。

結果發現,兩組間PD的嚴重程度和分期無統計學差異;與PD-NP組相比,PD-P組在所有神經心理學領域均表現較差。TBSS分析顯示:PD-P組各向異性分數(FA)廣泛異常,這個結果與一些認知評分結果一致。DTI結果顯示PD-P患者,下側縱束、下側額-枕束、右側顳-枕束、胼胝體和皮質脊髓束均存在異常。

研究者認為:本研究證實,PD-P患者腦中存在白質束的顯著改變,為腦白質異常在PD-P中作用的假說提供了新洞見。或許未來需要更多研究,來闡釋帕金森病相關精神障礙的發病機理。

參考來源:

1. Sara Hayes et al. Association Between Walking Pace and Stroke Incidence. Stroke. 2020;51:00-00. DOI: 10.1161/STROKEAHA.119.028064

2.  Robert P. Giugliano, et al. Stroke Prevention With the PCSK9 (Proprotein Convertase Subtilisin-Kexin Type 9) Inhibitor Evolocumab Added to Statin in High-Risk Patients With Stable Atherosclerosis. Stroke. 2020;51:00-00. DOI: 10.1161/STROKEAHA.119.027759

3. Mark J. Alberts , Paul D. Thompson. PCSK9 (Proprotein Convertase Subtilisin-Kexin Type 9) Inhibition and Stroke Prevention: Another Step Forward. Stroke. 2020;51:00-00. DOI: 10.1161/STROKEAHA.120.028567.

4. Abhishek Lenka, et al. Abnormalities in the white matter tracts in patients with Parkinson disease and psychosis. Neurology 2020, 10.1212/WNL.0000000000009363; DOI: 10.1212/WNL.0000000000009363

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